Beschreibung
Produkteigenschaften:
- Aufgrund des Ethanolgehalts mit ausgeprägter mikrobizider und viruzider Wirksamkeit
- Wirksam gegen Noro-Viren innerhalb der hygienischen Händedesinfektion (Prüfvirus: Murines Noro-Virus)
- Wirksam gegen ESBL, VRE und MRSA innerhalb der hygienischen Händedesinfektion
- VAH / DGHM gelistet, RKI-Liste gemäß §18 IfSG
- Der Plus-Effekt für Hautschutz und -pflege durch bewährtes Rückfettungssystem, die alkoholbedingte Austrocknung der Haut wird durch Zusatz von Feuchthaltefaktoren vermieden.
- Farbstoff- und parfümfrei, daher besonders hautfreundlich
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 78,2 g Ethanol 96 %, 0,1 g Biphenyl-2-ol. Sonstige Bestandteile: Povidon 30, Isopropylmyristat (Ph.Eur.), (Hexadecyl/octadecyl) (2-ethylhexanoat), Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete:
- hygienische Händedesinfektion: 3 ml desderman® pure 30 Sek. in die trockenen Hände einreiben.
- chirurgische Händedesinfektion: Eine ausreichende Menge desderman® pure 90 Sek. in die Hände und Unterarme einreiben.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich kann es zu für alkoholische Händedesinfektionsmittel typischen Nebenwirkungen wie Hautirritationen (z.B. Rötung, Trockenheit) kommen. Meist klingen diese Missempfindungen trotz weiterer Anwendung bereits nach 8-10 Tagen wieder ab. Auch Kontaktallergien können auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht aufgeführt sind. —
Warnhinweise und spezielle Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Nur äußerlich anwenden. Bei versehentlichem Augenkontakt mit desderman® pure sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Min. mit viel Wasser spülen. Flammpunkt nach DIN 51755 16°C. Leicht entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B. das Aufnehmen verschütteter Flüssigkeit und Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen. *Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatviren für Hepatitis-C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z.B. Hepatitis B-Virus, HI-Virus.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0, info@schuelke.com
Anwendungshinweise:
desderman® pure wird unverdünnt angewendet. Während der Einwirkzeit bei der hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion sollte die portionierte Gabe von desderman® pure so erfolgen, dass die Hände bzw. Hände und Unterarme während der gesamten Applikationszeit gut angefeuchtet bleiben.
Wirksamkeit | Konzentration | Einwirkzeit |
---|---|---|
bakterizid | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
Listeria monocytogenes | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
tuberkulozid | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
levurozid EN13624 |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
fungizid EN13624 |
gebrauchsfertig | 30 Sek. |
begrenzt viruzid gemäß DVV |
gebrauchsfertig | 30 Sek. |
Influenzavirus EN14476 |
gebrauchsfertig | 30 Sek. |
Vaccinia Virus | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
begrenzt viruzid PLUS EN14476 |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
viruzid EN14476 |
gebrauchsfertig | 60 Sek. |
Adenovirus EN14476 |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
Norovirus EN14476, gemäß DVV |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
Poliovirus EN14476 |
gebrauchsfertig | 60 Sek. |
Rotavirus | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
Anwendungsgebiet | Konzentration | Einwirkzeit |
---|---|---|
Chirurgische Händedesinfektion EN12791 |
gebrauchsfertig | 90 Sek. |
Hygienische Händedesinfektion EN1500 |
gebrauchsfertig | 30 Sek. |
RKI-Listung gemäß § 18 IfSG Wirkungsbereich A | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
RKI-Listung gemäß § 18 IfSG Wirkungsbereich begrenzt viruzid | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
Listungen
- IHO-Liste
- VAH-Zertifikat
- RKI-Liste
Produktdaten:
100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 78,2 g Ethanol 96 %, 0,1 g Biphenyl-2-ol. Sonstige Bestandteile: Povidon 30, Isopropylmyristat (Ph.Eur.), (Hexadecyl/octadecyl) (2-ethylhexanoat), Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.
Chemisch-physikalische Daten
Besondere Hinweise:
Arzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Leichtentzündlich! Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten Heizquellen bringen.
Nach Anbruch das Behältnis nicht länger als 18 Monate jedoch nicht über das Verfallsdatum hinaus anwenden. Bei Nutzung der Präparate in Spendersystemen beachten Sie bitte die Haltbarkeitshinweise des Spenderherstellers.
GEFAHR
- H225 – Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
- H319 – Verursacht schwere Augenreizung.
Hersteller Artikel-Nr.: 116802
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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